目的:观察针刺"百会"透"曲鬓"穴对脑出血(ICH)大鼠NLRP3炎性小体的影响

探究针刺促进ICH大鼠神经功能恢复的作用机制。方法:将40只SPF级6周龄雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、非穴位组、针刺组

每组10只。模型组、非穴位组、针刺组采用自体血注入法制备ICH大鼠模型

假手术组仅行各种手术操作但不注入自体血。造模后约3 h

针刺组予针刺"百会"透患侧"曲鬓"穴

每12小时1次

连续干预7 d;非穴位组取患侧非穴位(平行"百会"穴

距正中线1 cm处)向前进行透刺

余同针刺组操作。干预结束后

评价每组大鼠复合神经功能评分;HE染色法观察大鼠出血半暗带区脑组织形态学变化;免疫组织化学法检测大鼠脑组织Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体的表达;Western blot法检测大鼠脑组织NLRP3、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)蛋白相对表达水平。结果:干预7d后

与假手术组比较

模型组大鼠复合神经功能各分项评分及总评分均明显降低(P<0.01

P<0.05)

脑组织神经元水肿、固缩

部分细胞坏死及炎性细胞浸润;与模型组和非穴位组比较

针刺组复合神经功能总评分及肢体对称运动(LS)和触须本体感觉(VP)2个分项评分升高(P<0.01

P<0.05)

并能减轻细胞坏死和炎性细胞浸润。与假手术组比较

模型组大鼠脑组织NLRP3炎性小体及蛋白相对表达和IL-1β、IL-18蛋白相对表达增高(P<0.01);与模型组、非穴位组比较

针刺组脑组织NLRP3炎性小体及蛋白相对表达和IL-1β、IL-18蛋白相对表达较低(P<0.01)。结论:针刺"百会"透"曲鬓"穴能下调ICH大鼠脑组织NLRP3、IL-1β、IL-18蛋白表达

抑制炎性反应

进而促进大鼠神经功能恢复。